अरबिंदो फार्मा की एक इकाई यूजिया ने अमेरिका में मस्कुलोस्केलेटल स्थितियों के लिए उपयोग किए जाने वाले मेथोकार्बामोल इंजेक्शन के एक बैच को स्वेच्छा से वापस ले लिया है। एक शीशी में सफेद कणों की ग्राहक की शिकायत के कारण रिकॉल, जनवरी में वितरित लॉट संख्या 3MC23011 को प्रभावित करता है। यूजिया ने पार्टिकुलेट मैटर से जुड़े संभावित स्वास्थ्य जोखिमों की चेतावनी दी है, और इंट्रावास्कुलर इंजेक्शन लगाने पर स्ट्रोक या मृत्यु की संभावना पर जोर दिया है। किसी भी रोगी की समस्या की सूचना नहीं मिलने के बावजूद, निरीक्षण के बाद विनिर्माण समस्याओं का पता चलने के बाद यूजिया को एफडीए जांच का सामना करना पड़ा। यह रिकॉल फार्मास्युटिकल उद्योग में हाल की घटनाओं की याद दिलाता है, जिसमें माइक्रोबियल संदूषण के कारण सन फार्मा की गाउट दवा को वापस लेना और असफल विघटन विनिर्देशों के लिए ल्यूपिन द्वारा पेनिसिलिन टैबलेट को वापस लेना शामिल है।