ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड ने ग्लूकोमा या अन्य स्थितियों से बढ़े हुए नेत्र दबाव के उपचार के लिए उपयोग किए जाने वाले अपने जेनेरिक ब्रिमोनिडाइन टार्ट्रेट और टिमोलोल मैलेट ऑप्थेल्मिक सॉल्यूशन के लिए USFDA से अंतिम स्वीकृति प्राप्त कर ली है। 0.2% ब्रिमोनिडाइन टार्ट्रेट और 0.5% टिमोलोल मैलेट की ताकत वाले इस सॉल्यूशन को एबवी इंक के कॉम्बिगन ऑप्थेल्मिक सॉल्यूशन के बराबर और चिकित्सीय रूप से समतुल्य माना जाता है। ग्लेनमार्क के संस्करण को ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स इंक, यूएसए के माध्यम से अमेरिका में वितरित किया जाएगा। कॉम्बिगन द्वारा लगभग 290 मिलियन अमेरिकी डॉलर की वार्षिक बिक्री हासिल करने के साथ, यह स्वीकृति आकर्षक अमेरिकी बाजार में ग्लेनमार्क के लिए एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है।
ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स को जेनेरिक नेत्र उपचार के लिए FDA की अंतिम स्वीकृति मिली
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